ОБЯЗАННОСТИ: входной контроль сырья, готовой продукции, вспомогательных материалов, воды, моющих средств при входном и производственном контроле; ведение рабочих журналов, заполнение протоколов; ведение документации, разработка журналов/чек-листов; отбор проб и проведение испытаний в рамках программы ...
График работы:
пн -чт. с 8:30 до 17:45, пт. с 8:30 до 16:15. (летний режим работы пн.-чт. - с 8:30 до 17:45, пт. - с 8:30 до 15:15); Работа в стабильной государственной организации; Трудоустройство согласно ТК РФ; Возможности обучения и роста: мы поддерживаем стремление к новым знаниям и навыкам; Коллективный договор,
Обязанности:
Работа на аналитическом оборудовании: жидкостные хроматографы, газовые хроматографы, УФ-спектрофотометры, титраторы и пр. Участие в разработке, валидации
Опыт работы:
не менее 3 лет в контрольно-аналитической лаборатории фармацевтической компании/предприятия. Опыт в подразделениях RD приветствуется. Практический опыт
Обязанности:
Организация и проведение работ по контролю качества как готовой импортируемой продукции, так и продукции собственного производства на всех этапах ее производства;
Условия:
Оформление по ТК РФ График работы 5/2,
Требования:
Высшее образование химико - технологическое, техническое является преимуществом Знание офисных программ word, excel, 1с Наличие
Обязанности:
• Работа на лабораторном оборудовании (ВЭЖХ, рН-метр, аналитические весы); • Приготовление рабочих растворов; • Обеспечение стабильной работы аппаратуры,
Условия:
• Оформление по ТК РФ. • Обеспечение спецодеждой, обувью, средствами индивидуальной защиты. • Работа в пределах г. Москвы, рядом с метро Нахимовский проспект.
Обязанности:
• Разрабатывать технологические карты контроля в соответствии с действующими нормативными и методическими документами по конкретному объекту контроля в
Условия:
• Работа в крупной стабильной энергетической компании; • Официальное трудоустройство согласно ТК РФ; • Стабильная заработная плата, оказание мер социальной
Обязанности:
Организация и планирование валидации (квалификации) фармацевтического производства, в том числе: планирование валидации (квалификации) фармацевтического
Требования:
высшее специальное образование (химическое, фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, биологическое, или техническое) - бакалавриат,